第三代试管有哪些过程？做试管需要准备什么？谁适合做试管，谁不适合？今天，永远幸妇科小助手就为大家揭秘试管婴儿！例如，第三代试管过程！第三代试管婴儿可以筛查染色体变异

  有些病人计划做俄罗斯试管受精，也会了解一些试管受精知识，在选择染色体时，选择5对还是23对？事实上，5对和23对染色体筛查属于第三代试管受精PGD筛查方法，对于夫妇没有任何遗传疾病和染色体变异，5对筛查足以满足需求，如果是一些遗传疾病、染色体变异等，必须选择23对才能选择比较好的胚胎；此外，如果客户有大量的年轻胚胎，当然，你也可以选择23对，如果胚胎数量少，建议选择5对染色体筛查。

       P5是筛查5对染色体(13对染色体) 18 21 X Y染色体)，P23是筛查23对染色体！

  体细胞中的染色体数量为23对，其中22对是常染色体和1对性染色体。

  染色体是人类的遗传信息。人体内有23对46条染色体。每对染色体中的所有基因都有自己的功能和位置。一旦出现异位症，可能会出现流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等异常。正常人群中染色体变异的比例为0.5%，

  染色体变异有两种可能，一种是祖先遗传的，另一种是怀孕期间的突变所致。

染色体变异及相关疾病：

第一对：高歇病（缺乏脂肪分解酶引起黄疸或贫血）、前列腺癌、青光眼、老年痴呆症。

第二对：先天性发抖、肠癌、学习困难、听障或色盲。

第三对：血管异常生长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。

第四对：亨丁顿舞蹈、腕骨畸形、兔唇、产前出牙、帕金逊。

第五对：秃头和痤疮、早老、关节畸形的发展。

第六对：肌肉不协调、抽筋、糖尿病、癫痫。

第七对：糖尿病、身心发育失衡、囊胞纤维质、肥胖。

第八对：韦尔那氏症侯群（发生在青春期）、伯奇氏淋巴瘤。

第八对：韦尔那氏症侯群（发生在青春期）、伯奇氏淋巴瘤。

第九对：黑色素癌zhong瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷。

第十对：喘桑病（肌肉不协调）、脑回缩(视力逐渐消失)

第十一对：急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。

第十二对：目前尚未发现

第十三对：乳腺癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病（肝、神经系统疾病）

第十四对：老年痴呆（记忆力逐渐消失）

第十五对:智力不足、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第二十三对:X染色体:杜氏持续性肌肉萎缩、严重大脑退化、男性智商不足、(Y染色体)罩丸决定因素。